日前在第三屆進博會“創(chuàng)新驅(qū)動健康未來”展臺上，賽諾菲中國研發(fā)中心負責人Denis Bonnet介紹了賽諾菲在研產(chǎn)品的進展以及研發(fā)管線的未來發(fā)展方向。據(jù)介紹，賽諾菲已將研發(fā)的戰(zhàn)略重點從慢性疾病轉(zhuǎn)向疾病預防以及特藥領域。

Denis Bonnet表示“聚焦中國，是驅(qū)動賽諾，菲未來增長的關鍵。作為賽諾菲中國戰(zhàn)略的重要組成部分，一直秉承研發(fā)‘First-in-Class’和‘Best-in-Class’的理念 ，致力于將科學創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為醫(yī)療健康解決方案;同時，加速創(chuàng)新步伐，力爭在2025年前向中國引進超過25種創(chuàng)新藥品和疫苗。”

資料顯示，目前賽諾菲已引入40余種創(chuàng)新藥物和疫苗;從2014年至今，在中國開展的53項臨床試驗，覆蓋了中國十大致死疾病因素中的七種(心血管、糖尿病、腫瘤、免疫、神經(jīng)、罕見病和罕見血液)以及預防性疫苗。

賽諾菲目前對中國的研發(fā)投入已超過1億歐元，并對在中國的研發(fā)布局進行了系統(tǒng)的規(guī)劃。為加快中國研發(fā)進程，賽諾菲不僅于2018年在成都組建了全球研發(fā)運營中心，專注于數(shù)字化和大數(shù)據(jù)應用;還在蘇州自貿(mào)區(qū)成立了中國第一家全球研究院，計劃今年年底竣工。蘇州研究院完全建成之后將組建專注于科研、轉(zhuǎn)化醫(yī)學和數(shù)據(jù)科學方面的團隊，充分將創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為高質(zhì)有效的藥物，真正使患者受益。

賽諾菲第三季第財報顯示，為應對新冠疫情帶來的全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，今年9月，賽諾菲與GSK合作開發(fā)的重組新冠疫苗已啟動1/2期臨床試驗;與Translate Bio合作開發(fā)信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗，預計于今年12月啟動1/2期臨床試驗。

據(jù)悉，為確保新冠肺炎疫苗成功研發(fā)和生產(chǎn)，以及各國能公平獲得疫苗，賽諾菲與葛蘭素史克已參與世界衛(wèi)生組織等機構發(fā)起的“新冠肺炎疫苗實施計劃”(COVAX)。

Denis Bonnet表示，未來，賽諾菲將持續(xù)深化中國研發(fā)創(chuàng)新，聚焦中國患者未被滿足的疾病需求，為其帶去全球最前沿的革命性創(chuàng)新治療方式。

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