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1、唐氏篩查是一種檢查，孕婦何時(shí)去做呢？2、唐氏綜合篩查3、孕期唐篩是一種什么樣的檢查呢？

唐氏篩查是一種檢查，孕婦何時(shí)去做呢？

引言：唐氏篩查主要是檢查胎兒是否患有唐襪芹氏綜合癥，是否有畸形的檢查，屬于孕期檢查當(dāng)中的其中一項(xiàng)基礎(chǔ)檢查。唐氏篩查的最佳檢查時(shí)間是在孕婦懷孕第15周到第18周內(nèi)做，最好避免超過20周。唐氏篩查的準(zhǔn)確率目前在60%~70%，如果篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，是需要先做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查的，檢查完DNA之后，再?zèng)Q定是否需要做羊膜穿刺的手術(shù)。

唐氏篩查的目的是什么

(資料圖片僅供參考)

唐氏篩查一般是在孕早期和孕中期進(jìn)行的篩查檢查孕媽媽體內(nèi)的激素的濃度，再根據(jù)孕媽媽的年齡，體重，預(yù)產(chǎn)期和采時(shí)的周期，得出胎兒是否患有先天性疾病的可能性。目前我國(guó)使用唐氏篩查是通過抽取孕婦清，檢測(cè)體內(nèi)清濃度計(jì)算出患有唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)。唐氏篩查的結(jié)果，目前使用的是1:250，如果大于250的話是被認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)，如果小于250則是被作為高風(fēng)險(xiǎn)，判斷為高風(fēng)險(xiǎn)的話，是需要再做進(jìn)一步的產(chǎn)前檢查。

孕婦在懷孕之后需要檢查什么

在懷孕孕早期的時(shí)候是需要做B超的，這個(gè)時(shí)候主要是看胎兒是否健康，可以通過B超檢查判斷孕媽媽槐慶的胚胎是否在子宮里的位置，排除宮外孕等可能性確定懷孕是正常的。除此之外也是需要聽胎心的，這樣可以判斷胎兒是否是正常的狀態(tài)，也能夠判斷出胎兒缺少什么營(yíng)養(yǎng)可以根據(jù)需求進(jìn)行補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。嗯第3次運(yùn)轉(zhuǎn)一般是安排在第12周，這個(gè)時(shí)候檢查項(xiàng)目會(huì)比較多，主要檢查孕婦尿液，液肝腎等身體器官是否健康，也能夠檢查出胎兒是否有畸形的概率。

最后孕婦在懷孕期間檢查是一定要做的，尤其是唐氏篩查的判斷胎兒是否是畸形的檢查，這也是能夠幫助一個(gè)家庭及早避免風(fēng)告明畢險(xiǎn)。知道自己懷孕之后一定要盡快前往醫(yī)院做好詳細(xì)的檢查，這樣也能夠知道自己的身體狀況和胎兒的發(fā)育狀態(tài)。

唐氏綜合篩查

唐氏綜合篩查

唐氏綜合篩查，從知道寶寶降臨后，懷胎十月準(zhǔn)媽媽為了保證寶寶一切正常，要做各種各樣的檢查，其中，最讓人糾結(jié)的就是唐氏綜合癥篩查，但唐氏綜合征可以選擇幾種檢查方法，那我們應(yīng)該怎么選擇，唐氏綜合征篩查又到底是什么。

唐氏綜合篩查1

唐氏篩查是什么

唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，是產(chǎn)檢必做項(xiàng)目之一，是一種通過抽取孕婦清，對(duì)母清中某些生化指標(biāo)水平的檢測(cè)，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風(fēng)前答險(xiǎn)孕婦，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。

為什么要進(jìn)行唐氏篩查

唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號(hào)染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征。主要表現(xiàn)為嚴(yán)重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由于唐氏綜合征患兒具有嚴(yán)重的智力障礙、先天愚型、伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，并伴有復(fù)雜的心管疾病，終生無(wú)法治愈。以中國(guó)為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會(huì)給家庭帶來(lái)沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

唐氏清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認(rèn)為，大于35歲的是高危人群，懷唐氏兒的幾率會(huì)隨著孕婦年齡的遞增而升高?，F(xiàn)在認(rèn)為80%的唐氏綜合征發(fā)生在小于35歲的孕婦當(dāng)中。

唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會(huì)遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進(jìn)行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查清AFP、CG還可篩查出神經(jīng)管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。

唐氏篩查AFP是什么

AFP（甲胎蛋白）是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能，可預(yù)防胎兒被母體排斥。

AFP在妊娠早期1―2個(gè)月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進(jìn)入胎兒循環(huán)。妊娠6周胎AFP值快速升高，至妊娠13周達(dá)高峰，此后隨妊娠進(jìn)展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來(lái)自胎尿，其變化趨勢(shì)與胎AFP相似，母AFP來(lái)源于羊水和胎，但與羊水和胎變化趨勢(shì)并不一致。妊娠早期，母AFP濃度最低，隨妊娠進(jìn)展而逐漸升高，妊娠28―32周時(shí)達(dá)高峰，以后又下降。

胰島素依賴型糖尿病，AFP低10%。

孕婦體重高者AFP低，吸煙者AFP高3%，肝功能異常AFP增高。

懷有先天愚型胎兒的孕婦，其清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7―0.8MoM。

唐氏篩查1項(xiàng)是什么

唐氏篩查1項(xiàng)主要在孕媽媽懷孕第10―13+6周時(shí)，應(yīng)用“超聲波”和“抽”兩種篩檢方式。通過超聲波，可以清楚地測(cè)量胎兒的頸部透明帶厚度，加上驗(yàn)，測(cè)量母體清中的漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數(shù)值，來(lái)估算胎兒罹患唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)。

唐氏綜合篩查2

■ 唐篩和無(wú)創(chuàng)，都屬于篩查手段，檢查結(jié)果都是概率，只能是高風(fēng)險(xiǎn)或者低風(fēng)險(xiǎn)，而不是確銀毀診。只有羊穿才是“確定診斷”。

★ 檢查的準(zhǔn)確率：羊穿無(wú)創(chuàng)唐篩；

★ 風(fēng)險(xiǎn)：羊穿唐篩=無(wú)創(chuàng)。

■ 35歲以上的高齡產(chǎn)婦，以及其他胎兒染色體病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高的情況，建議直接做羊水穿刺。

■ 只想檢測(cè)21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征三種疾病，或者有禁忌癥不能進(jìn)行羊水穿刺，可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢查。

■ 下面我們?cè)賮?lái)說說唐篩、無(wú)創(chuàng)和羊穿的具體區(qū)別，孕媽們可以慢慢看來(lái)：

一.唐篩+NT

■ 概念和方式：

唐篩是通過抽取孕媽的清，檢測(cè)里面的有關(guān)蛋白質(zhì)、激素等物質(zhì)的含量，來(lái)預(yù)測(cè)胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。

■ 檢測(cè)時(shí)間：

早唐篩查一般在懷孕11-13周進(jìn)行，慧搏慧需結(jié)合清化驗(yàn)的結(jié)果和NT值來(lái)做判斷。NT值指的就是胎兒頸部透明帶的厚度，可以通過B超來(lái)進(jìn)行檢查。

中唐篩查一般在懷孕14-20周進(jìn)行，主要憑清化驗(yàn)的結(jié)果來(lái)給出判斷。

■ 優(yōu)缺點(diǎn)：

★優(yōu)點(diǎn)：

普及率高，沒有創(chuàng)傷性，只需要抽取靜脈就可以檢查，納入醫(yī)保統(tǒng)籌范圍價(jià)格低廉。

★缺點(diǎn)：

準(zhǔn)確率相對(duì)低。有漏診和假陽(yáng)性的.風(fēng)險(xiǎn)：30%的唐氏胎兒仍隱藏在唐篩低風(fēng)險(xiǎn)的孕婦人群中；假陽(yáng)性率約為5%，篩查陽(yáng)性預(yù)測(cè)值約為1%-2%。也就是說每1000個(gè)做唐篩的孕婦中有50個(gè)被評(píng)估為高風(fēng)險(xiǎn)，50個(gè)唐篩高危孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷，確診懷有唐氏兒的孕婦有1個(gè)，其余49個(gè)為虛驚一場(chǎng)。

■ 唐篩結(jié)果處理：

二.引入的新技術(shù)：無(wú)創(chuàng)

■ 概念和方式：

無(wú)創(chuàng)，也就是無(wú)創(chuàng)DNA檢查，抽取孕婦外周，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周漿中的胎兒游離DNA進(jìn)行測(cè)序，并對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息學(xué)分析，來(lái)判斷胎兒是否患有染色體疾病。

■ 檢測(cè)時(shí)間：

適宜孕周為12-22周。

■ 優(yōu)缺點(diǎn)：

★優(yōu)點(diǎn)：

它最大的好處就是安全、方便，只需要抽取孕婦10ml的液。無(wú)創(chuàng)DNA檢查的準(zhǔn)確性也很高，可以達(dá)到99%。

★缺點(diǎn)就是：貴！

全國(guó)各地2000元~3000元不等，未納入醫(yī)保。檢測(cè)面目前只針對(duì)21、18、13號(hào)染色體，并不能看到胎兒染色體的全部信息。而羊穿還可以檢測(cè)出其他的染色體疾病。所以對(duì)于高齡產(chǎn)婦等胎兒染色體疾病高發(fā)的情況，還是會(huì)建議去個(gè)做羊穿。

■ 適合人群：

1、有唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)、唐篩高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦

2、有介入性產(chǎn)前診斷禁忌征（如先兆早產(chǎn)、發(fā)熱、出、感染未愈等）的孕婦

3、雙胎妊娠孕婦

三.染色體病檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”：羊穿

■ 概念和方式：

羊穿也就是羊水穿刺，是指醫(yī)生在B超的引導(dǎo)下，將穿刺針插入子宮內(nèi)抽取羊水來(lái)進(jìn)行檢查。羊穿檢測(cè)的是羊水中從胎兒身上落的細(xì)胞的染色體。因?yàn)槭侵苯訉?duì)胎兒的染色體進(jìn)行檢查，可以直觀地檢查到染色體的形態(tài)、數(shù)目，對(duì)染色體病給出明確診斷。

■ 檢測(cè)時(shí)間：

適宜孕周為16-22周。

■ 優(yōu)缺點(diǎn)：

★優(yōu)點(diǎn)：

胎兒染色體病檢查的“金標(biāo)準(zhǔn)”，準(zhǔn)確率在99%以上，目前檢測(cè)范圍最廣，準(zhǔn)確性最高的產(chǎn)前診斷技術(shù)之一。

★缺點(diǎn)：

要把針插進(jìn)子宮，讓很多準(zhǔn)媽媽感到害怕，有一定風(fēng)險(xiǎn)(流產(chǎn)率0.2-0.5%)，極個(gè)別的會(huì)細(xì)胞培養(yǎng)失敗，須改做其他檢查或重新穿刺。

（但也沒有大家想的那么，羊水穿刺不必使用麻醉劑，過程相對(duì)很快，針扎入腹部時(shí)你會(huì)感覺到，如果腹部肌肉放松就不怎么痛，熟練的醫(yī)生10分鐘不到就可以搞定了，羊水抽取完后，會(huì)感覺下腹部有些疼痛，但這種疼痛很快就會(huì)過去。該做檢查的，還是要做，不然生下不健康的寶寶不是更糟糕嗎？）

■ 適合人群：

1、 預(yù)產(chǎn)期年齡大于35歲的孕婦

2、 產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)人群（無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)、唐篩風(fēng)險(xiǎn)度在1/50以上，早孕期NT3.5mm等)

3、 夫婦一方為染色體異常攜帶者或生育過染色體病患兒的孕婦。

唐氏綜合篩查3

唐氏篩查作用

唐氏篩查有必要做嗎

在進(jìn)行產(chǎn)檢時(shí)，很多媽媽都會(huì)聽到醫(yī)生詢問要不要做唐篩檢查，雖然醫(yī)生說唐篩檢查是自愿的，但是一般都建議要查。那唐篩到底有什么用呢?

一、唐篩可評(píng)估胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)

唐氏篩查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，從而計(jì)算孕婦生出先天缺陷胎兒的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)，用于篩選出患唐氏綜合癥可能性較大的寶寶?；加刑剖暇C合癥的寶寶表現(xiàn)為先天智障、體格發(fā)育落后和特殊面容，同時(shí)還有可能會(huì)出現(xiàn)先天畸形，像肢體異常，內(nèi)臟功能異常或先天性心臟病等。這種寶寶基本生活不能自理，對(duì)家庭的精神和經(jīng)濟(jì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。

唐篩的目的是降低唐氏綜合癥患兒的出生率，一般符合孕周就建議要做這項(xiàng)篩查。

二、根據(jù)檢查時(shí)間不同，唐篩分早唐和中唐

唐篩分早唐和中唐，檢查的方法也有所不同。

早唐：一般在孕11~13+6周之間進(jìn)行檢查。早唐篩查方法包括清學(xué)檢查、超聲檢查(NT胎兒頸項(xiàng)透明層+胎兒鼻骨)，或者二者結(jié)合。早唐假陽(yáng)性率是3%左右，檢出率是85%-90%左右。

中唐：由于早唐中的NT檢查對(duì)機(jī).....

唐氏篩查類型

唐氏綜合癥篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進(jìn)行的唐篩。唐氏篩查類型如下：

早期唐氏篩查

孕早期唐氏篩查是結(jié)合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和清生化檢查結(jié)果對(duì)孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。早期唐氏篩查能檢測(cè)出相當(dāng)高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例，但由于頸后透明帶掃描的準(zhǔn)確性由許多因素決定，其中包括B超醫(yī)生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點(diǎn)。早期唐氏篩查不過的話可以什么都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來(lái)做更詳細(xì)的確診。

中期唐氏篩查

孕中期唐氏篩查是抽取母嬰清檢測(cè)母體清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(CG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inin A)，根據(jù)孕婦清中這些標(biāo)志物的升高或降低并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采時(shí)的孕周等，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)。中期唐氏篩查出現(xiàn)高?，F(xiàn)象時(shí)可通過做排畸檢查和羊水穿刺......

唐氏篩查時(shí)間

唐氏篩查什么時(shí)候做

唐氏篩查的時(shí)間掌握也非常重要，通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進(jìn)行的，而近年來(lái)也可以在孕早期進(jìn)行。孕早期進(jìn)行的唐篩檢查的時(shí)間為11~14周，最佳時(shí)間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規(guī)避胎兒先天性愚型的風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)生建議孕中期唐氏篩查的時(shí)間為懷孕15~20周期間，最佳檢查時(shí)間是在16~18周之間。因?yàn)闊o(wú)論是提前或是錯(cuò)后，都會(huì)影響唐氏篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果在篩查的過程當(dāng)中，醫(yī)院的報(bào)告確定是高危的情況，醫(yī)生一般會(huì)建議做羊水穿刺。如果孕婦錯(cuò)過了唐氏篩查的時(shí)間段，則是無(wú)法補(bǔ)檢，只能進(jìn)行羊膜穿刺檢查，通過抽羊水來(lái)做唐氏兒測(cè)定了。

孕期唐篩是一種什么樣的檢查呢？

很多準(zhǔn)媽媽自從知道自己懷孕的那一刻起，就開始進(jìn)行各種各樣的孕期檢查，通過檢查準(zhǔn)媽媽可以了解到肚子里胎寶寶的健康發(fā)育情況。

相比較于產(chǎn)檢的其它檢查，“唐篩”檢查讓很多準(zhǔn)媽媽心有余悸。

唐篩是針對(duì)于準(zhǔn)媽媽肚子里胎寶寶是否患有唐氏綜合癥的篩查。唐氏寶寶就是我們平常所說的“先天性愚型”，這樣的寶寶不僅面貌特殊，智力上也存在一定障礙。

不知道多少準(zhǔn)媽媽在產(chǎn)檢的時(shí)候，因?yàn)檫@個(gè)唐篩結(jié)果寢食難安，吃不下飯睡不著覺。生怕自己的唐篩結(jié)果會(huì)鋒御出問題，在做了進(jìn)一步的檢查之后，發(fā)現(xiàn)結(jié)果是好的這才放心。

其實(shí)，準(zhǔn)媽媽在做唐篩檢查時(shí)是因?yàn)閷?duì)這項(xiàng)檢查不夠了解，同時(shí)又忽略了一些細(xì)節(jié)，才導(dǎo)致對(duì)唐篩結(jié)果心有余悸。

那么，關(guān)于唐氏篩查，準(zhǔn)媽媽都知道多少呢？下面就讓芽芽媽帶大家了解一下吧！

唐篩檢查

在孕早期11—13+6周期間，準(zhǔn)媽媽們迎來(lái)孕期個(gè)重要檢查——唐氏篩查，這項(xiàng)檢查主要是抽取準(zhǔn)媽媽體內(nèi)的液進(jìn)行化驗(yàn)。

然后化驗(yàn)液中某些生化指標(biāo)的水平來(lái)判斷胎兒患非整倍體21—三體、18—三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)有多大，目的是通過篩查風(fēng)險(xiǎn)值，降低唐氏兒的出生率。

唐氏篩查的時(shí)間

孕早銀談巖期做唐氏篩查的時(shí)間為孕11周~孕14周，最佳時(shí)間是11-~2周。

孕中期做唐氏篩查的時(shí)間為孕15周~孕20周，最佳時(shí)間是侍團(tuán)16~18周，提前或推后都會(huì)讓檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性受到影響。

如果準(zhǔn)媽媽無(wú)法在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成唐氏篩查，那就只能通過羊水穿刺來(lái)發(fā)現(xiàn)胎兒是否是唐氏寶寶了。

何為唐氏綜合癥？

唐氏綜合癥又被稱為21—三體綜合征或先天愚型（先天智力障礙）是發(fā)病率較高的常染色體疾病，也是一種嚴(yán)重的出生缺陷。

醫(yī)學(xué)認(rèn)為生殖細(xì)胞成熟的減數(shù)分裂過程中發(fā)生21號(hào)染色體不分離是唐氏的發(fā)病機(jī)制，其中母性源的不分離占95%。

而且，染色體不分離的機(jī)制目前還不清楚，這種情況可能與準(zhǔn)媽媽的身體情況，電離輻射和環(huán)境污染有一定的關(guān)系。

也有一部分的患病寶寶在孕早期或者孕中期自發(fā)流產(chǎn)或胎死腹中。

“唐氏寶寶”有哪些特點(diǎn)？

★ 較為突出的是顱面部畸形，頭小而圓、枕部平、臉圓、鼻骨扁平、眼距寬、手寬而肥，通常有通貫掌。

★ 伴隨比較嚴(yán)重的先天異常，如以室間隔缺損、房屋道聯(lián)通、房間隔缺損和動(dòng)脈導(dǎo)管未閉為主要類型的先天性心臟病。

★ 以十二指腸、巨結(jié)腸、直腸垂及肛門閉鎖等為主的先天性消化道畸形。

★最突出、最嚴(yán)重的表現(xiàn)是智力發(fā)育不全，智商通常在25~50左右，占先天智力障礙的50%左右。

★ 由于唐氏患兒的機(jī)體異常，其白病的發(fā)病率更是普通人群的15倍左右。

1唐篩結(jié)果只得出概率，并不是最終結(jié)果

準(zhǔn)媽媽首先要明白，唐篩的結(jié)果只是一個(gè)篩查值也就是得病概率，并不是最終結(jié)果。

如果檢查顯示唐篩為高危，只能說明準(zhǔn)媽媽肚子里的胎寶寶有可能為唐氏寶寶，要想確診胎寶寶是否健康，需要進(jìn)一步的做羊水穿刺才能知道。

唐篩的中危、高危只是根據(jù)概率數(shù)值得出的結(jié)果，它還具有假陽(yáng)性，也就是說數(shù)值不一定正確。

而且，有一部分的準(zhǔn)媽媽在孕中期的時(shí)候才去做唐篩，這樣一來(lái)，唐篩的準(zhǔn)確率只能在60~70%了。

2早唐比中唐準(zhǔn)確率相對(duì)要高

早唐一般在孕期11~14周做，除了抽之外，還會(huì)做一個(gè)NT檢查。

NT檢查就是通過B超檢測(cè)胎寶寶頸部透明帶的厚度，以此判斷胎寶寶的染色體是否異常。

早唐的準(zhǔn)確率要相對(duì)高一些，大約為90%左右。

早唐跟中唐比，少了一個(gè)關(guān)于胎兒神經(jīng)管畸形的篩查。但這個(gè)篩查在懷孕20~24周進(jìn)行四維彩超大排畸的時(shí)候，可以檢測(cè)出來(lái)。

因此，就會(huì)有醫(yī)生建議，如果孕早期做了唐篩，而且風(fēng)險(xiǎn)值很低，那么孕中期就沒必要再做唐篩了。

最后，讓芽芽媽回答一些準(zhǔn)媽媽們對(duì)于“唐篩”經(jīng)常會(huì)遇到的問題吧！

?唐篩通過了就沒什么事了吧？

?并不是！唐篩風(fēng)險(xiǎn)僅表明準(zhǔn)媽媽懷唐氏寶寶機(jī)率的高低。

?如果唐篩高風(fēng)險(xiǎn)，寶寶還能要嗎？

?高風(fēng)險(xiǎn)只代表準(zhǔn)媽媽懷唐氏寶寶的機(jī)率高，還需要做進(jìn)一步的檢查才能最后確診。

?如果唐篩沒過，是不是需要換家醫(yī)院再做一次？

?唐篩檢查要結(jié)合準(zhǔn)媽媽的液激素，孕周、體重等，這些都是可變因素。即使在同一醫(yī)院不同時(shí)間檢測(cè)，結(jié)果都會(huì)有所不同。

?如果唐篩不能確診，那就不做了？

?除了唐篩還可以做無(wú)創(chuàng)或羊水穿刺，無(wú)創(chuàng)檢測(cè)費(fèi)用高，羊水穿刺有一定危險(xiǎn)性，因此并不適用于所有準(zhǔn)媽媽。

所以，唐篩是判斷胎兒患唐氏綜合癥概率中最經(jīng)濟(jì)、最簡(jiǎn)便的方法。

對(duì)于高齡（超過35歲）或者家中有唐氏寶寶史的準(zhǔn)媽媽可以不做唐篩，直接選擇無(wú)創(chuàng)或者羊水穿刺，這樣可以獲得更為準(zhǔn)確的結(jié)果。

以上就是小編對(duì)孕中期唐氏篩查查什么的相關(guān)信息分享，希望能對(duì)大家有所幫助。

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